Membandingkan Berbagai Vaksin Covid-19
Articles Vaksin

Membandingkan Berbagai Vaksin Covid-19

vaccinationcouncil – Meskipun setiap vaksin unik, semuanya menawarkan perlindungan yang kuat terhadap penyakit parah. Di Amerika Serikat, varian Delta yang sangat menular mendorong peningkatan kasus COVID-19, terutama di antara mereka yang tidak divaksinasi. Tetapi kabar baiknya adalah, seiring berlalunya minggu, semakin banyak laporan yang muncul tentang efektivitas vaksin yang digunakan dan potensi vaksin yang masih dalam pengembangan. Jadi, bagaimana mereka berbeda? Penting untuk terus mengikuti, tetapi juga merupakan tugas yang menakutkan, mengingat banyaknya informasi (dan kesalahan informasi) yang datang kepada kita dari berbagai arah. Vaksin dari Pfizer-BioNTech, Moderna, dan Johnson & Johnson sedang diberikan di A.S. saat ini, dan yang lainnya sedang melakukan hal yang sama. Kami memetakan perbandingan vaksin COVID-19 yang paling menonjol.

Membandingkan Berbagai Vaksin Covid-19

Membandingkan Berbagai Vaksin Covid-19

– Tiga vaksin yang digunakan di A.S.
1. Pfizer-BioNTech
Membandingkan Berbagai Vaksin Covid-19 – Pfizer-BioNTech adalah vaksin COVID-19 pertama yang menerima persetujuan penuh Food and Drug Administration (FDA) untuk orang berusia 16 tahun ke atas pada Agustus 2021. Itu juga merupakan vaksin COVID-19 pertama yang menerima kembali FDA Emergency Use Authorization (EUA) pada Desember 2020, setelah perusahaan melaporkan vaksinnya sangat efektif mencegah penyakit simtomatik. Ini adalah vaksin messenger RNA (mRNA), yang menggunakan teknologi yang relatif baru. Itu harus disimpan dalam suhu tingkat freezer, yang dapat membuatnya lebih sulit untuk didistribusikan daripada beberapa vaksin lainnya.

Status: Disetujui untuk orang dewasa berusia 16 tahun ke atas di AS, dengan EUA untuk usia 12-15 tahun, dan untuk kelompok usia tertentu di negara lain, termasuk di Uni Eropa (dengan nama Comirnaty). CDC merekomendasikan dosis booster vaksin Pfizer-BioNTech untuk orang berusia 65 tahun ke atas, penghuni pengaturan perawatan jangka panjang, dan orang berusia 18 hingga 64 tahun dengan kondisi medis yang mendasarinya atau yang pekerjaannya dapat membuat mereka berisiko lebih tinggi terpapar COVID-19 . Kelompok terakhir itu mungkin termasuk petugas kesehatan, guru, dan lain-lain. Orang dengan kondisi penurunan kekebalan tertentu dapat memperoleh dosis ketiga dari vaksin Pfizer-BioNTech atau Moderna sehingga mereka dapat mencapai tingkat kekebalan yang tidak dapat mereka capai setelah dua dosis. Pada bulan Oktober, Pfizer-BioNTech meminta FDA untuk mengesahkan EUA vaksin mereka untuk anak-anak usia 5-11.

Direkomendasikan untuk: Siapa pun yang berusia 12 tahun ke atas.

Dosis: Dua tembakan, 21 hari terpisah; sepenuhnya efektif dua minggu setelah suntikan kedua. Dosis booster single-shot dapat diberikan kepada mereka yang memenuhi syarat setidaknya enam bulan setelah menyelesaikan dosis primer.

Efek samping yang umum: Menggigil, sakit kepala, nyeri, kelelahan, dan/atau kemerahan dan pembengkakan di tempat suntikan, yang semuanya biasanya hilang dalam satu atau dua hari istirahat, hidrasi, dan obat-obatan seperti asetaminofen. (Jika gejala tidak hilang dalam 72 jam atau jika Anda memiliki gejala pernapasan, seperti batuk atau sesak napas, hubungi dokter Anda.) Pada kesempatan langka, vaksin tampaknya memicu anafilaksis, reaksi parah yang dapat diobati dengan epinefrin (obat dalam Epipens®). Untuk alasan itu, Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) mewajibkan situs vaksinasi untuk memantau setiap orang selama 15 menit setelah suntikan COVID-19 mereka dan selama 30 menit jika mereka memiliki riwayat alergi parah.

Peringatan FDA: FDA menempatkan label peringatan pada vaksin Pfizer mengenai “kemungkinan hubungan” dengan kasus peradangan jantung yang dilaporkan pada orang dewasa muda. Peradangan ini dapat terjadi di otot jantung (miokarditis) atau di lapisan luar jantung (perikarditis), dan dianggap penting tetapi jarang terjadi—muncul pada sekitar 12,6 kasus per juta dosis kedua yang diberikan. Peradangan, dalam banyak kasus, akan membaik dengan sendirinya tanpa intervensi medis.

Metode kerjanya: Tidak semacam vaksin yang memasukkan bakteri penyakit yang dilemahkan ataupun tidak aktif ke dalam badan, vaksin mRNA Pfizer mengirimkan bagian kecil isyarat genetik dari virus SARS CoV- 2 ke sel inang dalam badan, yang pada dasarnya membagikan instruksi pada sel itu, ataupun cap biru, buat membuat kopian protein lonjakan( pakis yang Kamu amati mencuat dari virus corona dalam lukisan online serta di Televisi). Pakis melaksanakan profesi mendobrak serta menginfeksi sel inang. Protein ini memicu jawaban kebal, memproduksi antibodi serta meningkatkan sel ingatan yang hendak mengidentifikasi serta merespons bila badan terkena virus yang sesungguhnya.

Seberapa baik kerjanya: Para ahli terus mempelajari tentang kemanjuran Pfizer baik di laboratorium maupun di dunia nyata. Data klinis Fase 3 awal Pfizer yang disajikan pada bulan Desember menunjukkan vaksinnya memiliki kemanjuran 95%. Pada bulan April, perusahaan mengumumkan vaksin tersebut memiliki kemanjuran 91,3% terhadap COVID-19, berdasarkan pengukuran seberapa baik vaksin itu mencegah infeksi COVID-19 yang bergejala tujuh hari hingga enam bulan setelah dosis kedua. Itu juga menemukan itu menjadi 100% efektif dalam mencegah penyakit parah seperti yang didefinisikan oleh CDC, dan 95,3% efektif dalam mencegah penyakit parah seperti yang didefinisikan oleh FDA. Studi lain, yang belum ditinjau oleh rekan sejawat, memberikan lebih banyak data baru yang menurunkan angka kemanjuran menjadi 84% setelah 6 bulan, meskipun kemanjuran terhadap penyakit parah adalah 97%.

Pada bulan Agustus, CDC juga menerbitkan penelitian yang menunjukkan perlindungan vaksin mRNA terhadap infeksi mungkin berkurang, meskipun vaksin masih sangat efektif melawan rawat inap. Dalam satu studi CDC, data dari negara bagian New York menunjukkan efektivitas vaksin turun dari 91,8 menjadi 75% terhadap infeksi. Seberapa baik ia bekerja pada mutasi virus: Sejumlah penelitian telah difokuskan pada vaksin dan mutasi. Pada awal Mei, vaksin Pfizer ditemukan lebih dari 95% efektif melawan penyakit parah atau kematian dari varian Alpha (pertama kali terdeteksi di Inggris) dan varian Beta (pertama kali diidentifikasi di Afrika Selatan) dalam dua penelitian berdasarkan penelitian nyata. -vaksinasi dunia. Sejauh varian Delta, dua penelitian yang dilaporkan oleh Public Health England yang belum peer review menunjukkan bahwa vaksinasi penuh setelah dua dosis adalah 88% efektif terhadap penyakit simtomatik dan 96% efektif terhadap rawat inap. Tetapi Israel kemudian melaporkan efektivitas vaksin menjadi 90% efektif terhadap penyakit parah, dan 39% terhadap infeksi pada populasinya pada akhir Juni dan awal Juli, berdasarkan analisis statistik kesehatan nasional negara itu.

Baca Juga : Perkembangan Lebih Lanjut Tentang Vaksin Astrazaneca

2. Modern
Vaksin Moderna diizinkan untuk penggunaan darurat di AS pada Desember 2020, sekitar seminggu setelah vaksin Pfizer. Moderna menggunakan teknologi mRNA yang sama dengan Pfizer dan memiliki kemanjuran yang sama tinggi dalam mencegah penyakit simtomatik. Itu juga perlu disimpan dalam suhu tingkat freezer. Pada pertengahan Agustus, FDA menyetujui dosis ketiga vaksin Moderna untuk individu dengan gangguan kekebalan tertentu, termasuk penerima transplantasi organ padat dan mereka yang memiliki kondisi yang memberi mereka kemampuan yang sama untuk melawan infeksi dan penyakit lainnya.

Status: Penggunaan darurat di AS dan negara lain, termasuk di Uni Eropa (telah disetujui di Swiss) dan negara lain. Pada bulan Oktober, FDA merekomendasikan suntikan booster setengah dosis untuk orang berusia 65 tahun ke atas, dan orang dewasa muda yang memiliki kondisi medis atau pekerjaan yang menempatkan mereka pada risiko tinggi. (Tetapi ada langkah-langkah tambahan yang harus diselesaikan sebelum booster EUA diselesaikan).

Direkomendasikan untuk: Dewasa 18 tahun ke atas. Sementara vaksin belum tersedia untuk anak-anak, perusahaan mengatakan vaksinnya memberikan perlindungan yang kuat untuk anak-anak berusia 12 tahun, dan sedang menguji kemanjurannya untuk anak-anak usia 5-11 tahun.

Dosis: Dua suntikan, terpisah 28 hari; sepenuhnya efektif dua minggu setelah dosis kedua.

Efek samping yang umum: Serupa dengan Pfizer, efek samping dapat mencakup kedinginan, sakit kepala, nyeri, kelelahan, dan/atau kemerahan dan pembengkakan di tempat suntikan, yang semuanya biasanya hilang dalam satu atau dua hari. Pada kesempatan langka, vaksin mRNA tampaknya memicu anafilaksis, reaksi parah yang dapat diobati dengan epinefrin (obat dalam Epipens®). Untuk alasan itu, CDC mewajibkan situs vaksinasi untuk memantau semua orang selama 15 menit setelah suntikan COVID-19 mereka, dan selama 30 menit jika mereka memiliki riwayat alergi parah.

Peringatan FDA: FDA menempatkan label peringatan pada vaksin Moderna mengenai “kemungkinan asosiasi” dengan kasus peradangan jantung yang dilaporkan pada orang dewasa muda. Peradangan ini dapat terjadi di otot jantung (miokarditis) atau di lapisan luar jantung (perikarditis), dan dianggap penting tetapi jarang terjadi—muncul pada sekitar 12,6 kasus per juta dosis kedua yang diberikan. Peradangan, dalam banyak kasus, akan membaik dengan sendirinya tanpa pengobatan.

Cara kerjanya: Mirip dengan vaksin Pfizer, ini adalah vaksin mRNA yang mengirimkan instruksi sel-sel tubuh untuk membuat protein lonjakan yang akan melatih sistem kekebalan untuk mengenalinya. Sistem kekebalan kemudian akan menyerang protein lonjakan saat berikutnya ia melihatnya (menempel pada virus SARS CoV-2 yang sebenarnya).

Seberapa baik kerjanya: Data klinis Fase 3 awal Moderna pada Desember 2020 mirip dengan Pfizer—pada saat itu, kedua vaksin menunjukkan sekitar 95% kemanjuran. Angka ini telah berubah dari waktu ke waktu. Pada enam bulan setelah vaksinasi, vaksin Moderna terbukti memiliki kemanjuran 90% terhadap infeksi dan lebih dari 95% terhadap pengembangan kasus yang parah, menurut perusahaan. Selain itu, meskipun Pfizer dan Moderna masih dianggap sangat efektif, beberapa penelitian terbaru menunjukkan Moderna lebih protektif. Satu studi yang diterbitkan dalam The New England Journal of Medicine menemukan bahwa vaksin Moderna 96,3% efektif dalam mencegah penyakit simtomatik pada petugas kesehatan dibandingkan dengan 88,8% untuk Pfizer. Lainnya, dari CDC, menemukan efektivitas Moderna terhadap rawat inap tetap stabil selama periode empat bulan, sementara Pfizer turun dari 91% menjadi 77%. Penelitian ini masih terbatas dan diperlukan lebih banyak data untuk memahami sepenuhnya perbedaan antara kedua vaksin tersebut.

Seberapa baik kerjanya pada mutasi virus: Beberapa penelitian menunjukkan bahwa vaksin Moderna dapat memberikan perlindungan terhadap varian Alfa dan Beta. Pada bulan Juni, Moderna melaporkan bahwa penelitian menunjukkan vaksinnya efektif melawan varian Beta, Delta, Eta, dan Kappa, meskipun itu menunjukkan vaksin itu dua kali lebih lemah terhadap Delta daripada melawan virus asli.

Johnson & Johnson
FDA memberikan EUA untuk vaksin Johnson & Johnson pada bulan Februari, 70 hari setelah Pfizer dan Moderna. Berbeda dengan vaksin mRNA, ini adalah pembawa, atau vektor virus, vaksin. Ini dapat disimpan dalam suhu lemari es normal, dan karena hanya membutuhkan satu suntikan, lebih mudah untuk mendistribusikan dan mengelola.

Status: Penggunaan darurat di AS dan negara lain, termasuk di Uni Eropa (dengan nama Janssen). Johnson & Johnson sedang menunggu rekomendasi FDA tentang booster vaksinnya.

Direkomendasikan untuk: Dewasa 18 tahun ke atas.

Dosis: Satu tembakan. Sepenuhnya efektif dua minggu setelah vaksinasi.

Efek samping yang umum: Kelelahan, demam, sakit kepala, nyeri di tempat suntikan, atau mialgia (nyeri pada otot atau sekelompok otot), yang semuanya biasanya hilang dalam satu atau dua hari. Ini memiliki efek samping yang jauh lebih ringan daripada vaksin Pfizer dan Moderna, menurut laporan FDA yang dirilis pada akhir Februari. Tidak ada yang menderita reaksi alergi dalam uji klinis untuk vaksin, menurut perusahaan.

Peringatan FDA: FDA telah melampirkan dua peringatan pada vaksin Johnson & Johnson. Pada bulan Juli, FDA melampirkan peringatan setelah kasus langka dari gangguan neurologis sindrom Guillain-Barré dilaporkan pada sejumlah kecil penerima vaksinasi. Sebagian besar kasus terjadi dalam 42 hari setelah vaksinasi. Pada bulan April, FDA menambahkan label peringatan setelah mengakhiri jeda pada vaksin yang direkomendasikan “karena sangat berhati-hati” atas gangguan pembekuan darah yang tidak biasa, tetapi berpotensi serius, yang terjadi pada sejumlah kecil penerima.

Cara kerjanya: Ini adalah vaksin pembawa, yang menggunakan pendekatan berbeda dari vaksin mRNA untuk menginstruksikan sel manusia untuk membuat protein lonjakan SARS CoV-2. Para ilmuwan merekayasa adenovirus yang tidak berbahaya (virus umum yang, jika tidak dinonaktifkan, dapat menyebabkan pilek, bronkitis, dan penyakit lainnya) sebagai cangkang untuk membawa kode genetik pada protein lonjakan ke sel (mirip dengan Kuda Troya). Cangkang dan kode tidak dapat membuat Anda sakit, tetapi begitu kode berada di dalam sel, sel menghasilkan protein lonjakan untuk melatih sistem kekebalan tubuh, yang menciptakan antibodi dan sel memori untuk melindungi dari SARS-CoV-2 yang sebenarnya. infeksi.

Seberapa baik kerjanya: 72% kemanjuran keseluruhan dan 86% kemanjuran terhadap penyakit sedang dan berat di AS, menurut analisis yang diposting oleh FDA pada bulan Februari. Pada awal Oktober, J&J mengajukan permintaan ke FDA untuk otorisasi darurat untuk suntikan booster, dengan mengatakan data menunjukkan bahwa ketika suntikan kedua diberikan sekitar dua bulan setelah yang pertama meningkatkan perlindungan hingga 94% terhadap penyakit sedang hingga berat.

Seberapa baik kerjanya pada mutasi virus: Johnson & Johnson melaporkan pada bulan Juli bahwa vaksinnya juga efektif melawan varian Delta, hanya menunjukkan sedikit penurunan potensi dibandingkan dengan kemanjurannya terhadap jenis virus asli, meskipun satu studi baru-baru ini menyarankan bahwa vaksin J&J kurang efektif melawan Delta. Tetapi studi pertama yang menilai vaksin terhadap Delta di dunia nyata melaporkan bahwa vaksin tersebut efektif 71% terhadap rawat inap dan hingga 95% efektif terhadap kematian. Performa vaksin sedikit lebih rendah dibandingkan varian Beta dalam penelitian ini. Penelitian pendahuluan ini dilaporkan pada bulan Agustus pada konferensi pers oleh Kementerian Kesehatan di Afrika Selatan. Studi-studi ini belum ditinjau sejawat atau diterbitkan dalam jurnal ilmiah.

– Dua vaksin belum (belum) tersedia di A.S.
1. Oxford-AstraZeneca
Vaksin ini, yang saat ini didistribusikan di Inggris Raya dan negara-negara lain, dibedakan dari beberapa pesaingnya dengan biaya yang lebih rendah—lebih murah untuk dibuat per dosis, dan sementara beberapa vaksin lain harus disimpan dalam keadaan beku, vaksin ini dapat disimpan dalam lemari pendingin normal setidaknya selama enam bulan, sehingga lebih mudah untuk didistribusikan.

Oxford-AstraZeneca saat ini sedang mempelajari kemanjuran dari booster shoot.

Status: Tidak tersedia di AS, diizinkan untuk penggunaan darurat di negara lain, termasuk di Uni Eropa (dengan nama Vaxzevria) dan Inggris Raya.

Direkomendasikan untuk: Dewasa 18 tahun ke atas

Dosis: Dua dosis, terpisah empat hingga 12 minggu

Efek samping yang umum : Kelembutan, nyeri, kehangatan, kemerahan, gatal, bengkak atau memar di tempat suntikan, yang semuanya biasanya hilang dalam satu atau dua hari.

Efek samping yang langka: Beberapa negara untuk sementara menangguhkan penggunaan vaksin ini pada bulan Maret setelah sejumlah kecil penerima mengalami pembekuan darah dan beberapa meninggal. Pada bulan April, komite keamanan Badan Obat Eropa (EMA) menyimpulkan “pembekuan darah yang tidak biasa dengan trombosit darah rendah harus terdaftar sebagai efek samping yang sangat langka” yang dapat terjadi dalam waktu dua minggu setelah menerima vaksin, dan menekankan bahwa manfaatnya masih lebih besar daripada risikonya. . Pada bulan Juli, sebuah studi oleh pembuat obat, yang diterbitkan di Lancet, memperkirakan tingkat trombosis dengan sindrom trombositopenia, gangguan pembekuan, pada 8,1 kasus per juta pada mereka yang menerima dosis pertama vaksin, dan 2,3 per juta setelah vaksin kedua. dosis, yang sebanding dengan kejadian pada populasi umum.

Cara kerjanya: Mirip dengan vaksin Johnson & Johnson, ini adalah vaksin pembawa. Para ilmuwan merekayasa adenovirus yang tidak berbahaya sebagai cangkang untuk membawa kode genetik pada protein lonjakan ke sel. Setelah kode berada di dalam sel, sel menghasilkan protein lonjakan untuk melatih sistem kekebalan tubuh, yang menciptakan antibodi dan sel memori untuk melindungi dari infeksi SARS-CoV-2 yang sebenarnya.

Seberapa baik kerjanya: AstraZeneca memperbarui analisis data uji coba fase 3 pada bulan Maret, menunjukkan vaksinnya efektif 76% dalam mengurangi risiko penyakit simtomatik 15 hari atau lebih setelah menerima dua dosis, dan 100% terhadap penyakit parah. Perusahaan juga mengatakan vaksin itu 85% efektif dalam mencegah COVID-19 pada orang di atas 65 tahun. Pembaruan perusahaan datang beberapa hari setelah Institut Nasional untuk Alergi dan Penyakit Menular (NIAID) menyatakan keprihatinan atas data yang telah dikirimkan AstraZeneca sebelum meminta EUA dari FDA. NIAID mengatakan bahwa data mungkin menyertakan informasi yang sudah ketinggalan zaman, yang akan membuat data kemanjurannya tidak lengkap.

Seberapa baik ia bekerja pada mutasi virus: Sejauh ini tampaknya bekerja lebih baik terhadap varian Alpha daripada varian Beta. Sebuah makalah pada awal Februari (belum ditinjau oleh rekan sejawat) menyebutkan kemanjuran 74,6% terhadap varian Alpha. Namun, vaksin tidak melindungi dengan baik terhadap kasus ringan dan sedang pada orang yang terinfeksi varian Beta. Oleh karena itu, Afrika Selatan menghentikan peluncurannya sementara para ilmuwan terus mempelajari apakah vaksin tersebut dapat mencegah penyakit parah dan kematian pada orang yang terinfeksi varian ini. Sejauh varian Delta, dua penelitian terbaru (tidak pernah ditinjau oleh rekan sejawat) menunjukkan, masing-masing, bahwa vaksinasi penuh setelah dua dosis adalah 60% efektif terhadap penyakit simtomatik dan 93% efektif terhadap rawat inap.

2. Novavax

Vaksin ini telah terbukti sangat efektif dalam uji klinis. Vaksin Novavax adalah adjuvant protein. Pembuatannya lebih sederhana daripada beberapa vaksin lainnya dan dapat disimpan di lemari es, sehingga lebih mudah untuk didistribusikan. Novovax telah mempelajari vaksinnya dalam kombinasi dengan vaksin influenza dengan hasil positif.

Status: Tidak tersedia di AS saat ini, tetapi dapat tersedia di beberapa negara lain menjelang akhir tahun ini dan awal tahun depan.

Direkomendasikan untuk: Vaksin sedang dipelajari pada orang berusia 12-84.

Dosis: 2 dosis, terpisah tiga minggu

Efek samping yang umum: Nyeri di tempat suntikan, kelelahan, sakit kepala, nyeri otot.

Cara kerjanya: Tidak seperti vaksin mRNA dan vektor, ini adalah protein adjuvant (adjuvant adalah bahan yang digunakan untuk memperkuat respon imun). Sementara vaksin lain mengelabui sel-sel tubuh untuk menciptakan bagian-bagian virus yang dapat memicu sistem kekebalan, vaksin Novavax mengambil pendekatan yang berbeda. Ini mengandung protein lonjakan virus corona itu sendiri, tetapi diformulasikan sebagai partikel nano, yang tidak dapat menyebabkan penyakit. Ketika vaksin disuntikkan, ini merangsang sistem kekebalan untuk menghasilkan antibodi dan respons kekebalan sel-T.

Seberapa baik kerjanya: 90% efektif terhadap infeksi simtomatik yang dikonfirmasi laboratorium dan 100% terhadap penyakit sedang dan berat dalam hasil uji coba Fase 3 yang dirilis dalam pernyataan perusahaan pada bulan Juni. Perusahaan mengatakan vaksin itu 91% melindungi orang-orang dalam populasi berisiko tinggi seperti orang yang lebih tua dari 65 tahun, mereka yang memiliki kondisi kesehatan yang meningkatkan risiko komplikasi, dan mereka yang berada dalam situasi di mana mereka sering terpapar virus.

Seberapa baik kerjanya pada mutasi virus: Novavax mengatakan vaksin ini 93% efektif melawan “varian yang menjadi perhatian dan varian yang paling banyak beredar.” Tetapi penting untuk dicatat bahwa penelitian ini dilakukan di AS dan Meksiko, ketika Alpha adalah strain dominan di AS, meskipun varian lain sedang meningkat. Diperlukan lebih banyak data untuk menentukan efektivitas Novavax terhadap varian Delta.